十几岁的女孩的腿大小翻了一番,但并没有阻止她为自己的身体感到骄傲

时间:2017-02-15 01:17:17166网络整理admin

<p>一个十几岁的女孩,她的腿长到正常大小的两倍,这可以激发身体的积极性 - 穿上比基尼</p><p> Isa-Bella Leclair出生时患有称为帕克斯韦伯综合症的遗传病,导致她的右腿肿胀</p><p>这名19岁大学生的腿长到40磅左右 - 让她无法参加大多数运动或紧身牛仔裤</p><p>然而,鼓舞人心的青少年现在正通过展示她对自己身体的信心来挑战现代美容标准</p><p>上个月,她在她的家乡加拿大新不伦瑞克省坎贝尔顿的一场选美比赛中获得了冠军,她希望这会提高她对自己病情的认识</p><p>伊萨贝拉说:“我的情况并没有定义我,我无法让它阻止我穿着可爱的泳衣或可爱的连衣裙</p><p> “对我来说,信心是最重要的部分,因为当人们看到有人对自己的身体有信心 - 即使是残疾 - 他们也没有怜悯而是钦佩</p><p>”Isa-Bella出生时患有RASA-1基因的罕见突变导致她腿部的淋巴结出现故障</p><p>她说:“我体内的淋巴液流入我的腿,因为系统不能正常工作,所以不会再回来,所以它停留在那里,使我的腿肿胀</p><p>”尽管她的腿展示时受到了盯着和注意,但Isa-Bella表示重要的是对自己充满信心</p><p>她说:“我认为对于有健康问题的人来说,不仅要努力保持健康,还要努力做爱自己并且接受你是谁</p><p>“对我而言,美丽不只是在外面</p><p>当我说某人是美丽的时候,我会看到一个让你感觉良好的人</p><p>”Isa-Bella的母亲,Joanne Leclair,45岁</p><p> ,注意到女儿出现在妈妈身上的差异她出生时就已经出生了</p><p>出生时,Isa-Bella,一个双胞胎,其妹妹Danyka没有这种病,被误诊为Clippel Trenaunay综合症,因为这些信息很少</p><p>乔安妮说:“我确实意识到,在她出生的那一刻,她的身体出了问题</p><p> “在接下来的几天里,医生进行了研究,因为这种情况非常罕见,而且他的主要诊断随着时间的推移而改变</p><p> “她的医生告诉我们的一件事是,他们不知道她是否会正常行走,或者她是否会受到病情的影响</p><p>”尽管有家人的担忧,Isa-Bella很快就知道她小时候的状况并没有向好奇的人解释这个问题</p><p>她说:“长大后我感觉有所不同,这取决于我所处的环境</p><p>”当我在商场或海滩公开时,人们会盯着我</p><p>“我不得不长大其他的孩子,不得不意识到我拥有的东西,人们好奇是正常的</p><p>“我会向我这个年龄的人解释,简单地说,'我就是这样出生'</p><p>”孩子们只是好奇但是一旦他们知道我没关系,他们只是和我一起玩</p><p>“成年人不同,因为即使我的妈妈向他们解释,他们仍然看起来很担心</p><p>”由于毛细血管和动脉数量增加,她的病情也导致血液过多 - 这意味着Isa-Bella的心脏比普通人更努力</p><p>但是在成长从来没有阻止她参加团体活动,如接力棒旋转和单板滑雪</p><p>乔安妮说:“作为一个妈妈,我希望她从学校回家哭,因为她无法做某事,但那一天从来没有 - 不是一次</p><p> “无论她想做什么,她都会这样做,无论是骑自行车还是单板滑雪</p><p>”而对于Isa-Bella来说,管理她的病情是有希望的</p><p>与物理治疗师Manon Tardif进行的为期三周的淋巴引流按摩疗程取得了令人鼓舞的结果</p><p> Isa-Bella说:“我一直戴着加压绷带,将淋巴液推回到我的身体,淋巴结正常工作</p><p> “计划是继续压缩服装,以进一步减少肿胀</p><p> “在过去的三个星期里,我从腿部和体重增加了8磅,体重从大约146磅增加到139磅</p><p>”她积极的态度使她看向未来,希望以自信的方式激励他人.Isa-Bella说:“看到残疾儿童并看到他们过着自己的生活,我对自己说,'为什么我会限制自己不像他们一样快乐</p><p>' “我只是简单地坚持生活,